Адамдардағы қоңыр көздің түсі гендік тұқым қуалаушылықта басым сипатқа ие, ал рецессивті ген ашық көздерге (сұр, көк, жасыл) жауап береді. Бірақ бұл қоңыр көзді ата-аналардың көк көзді баласы бола алмайды дегенді білдірмейді, өйткені олардың геномында бір-бірімен кездескен рецессивті гендер болуы мүмкін. Сонымен қатар, көздің түсінің генетикалық мұрасы, басқа белгілер сияқты, іс жүзінде қарағанда күрделі және түсініксіз процесс болып табылады.
Көз түсінің мұрагерлік принциптері
Адамның көз түсі ирис пигментациясына байланысты, оның құрамында меланин бар хроматофорлар бар. Егер пигмент көп болса, көздер қоңыр немесе қызыл түсті болып шығады, ал көгілдір көзді адамдарда меланин өндірісі нашарлайды. Мутация жуырда - шамамен жеті мың жыл бұрын пайда болған көздің ашық түсіне жауап береді. Біртіндеп ол тарады, бірақ мутацияланған ген рецессивті, сондықтан планетада қоңыр көзді адамдар әлдеқайда көп.
Оңайлатылған түрде тұқым қуалаушылық заңдылықтарын былайша сипаттауға болады: жыныс жасушасын қалыптастыру кезінде адамның хромосома жиынтығы екі жартыға бөлінеді. Адам геномының тек бір секундына ғана жасуша енеді, соның ішінде көздің түсіне жауап беретін бір ген. Екі жыныстық жасуша бірігіп, эмбрион түзгенде, гендер бір-бірімен кездеседі: екі ген көздің түсіне жауап беретін аймаққа келеді. Олар жаңа адамның геномында қалады, бірақ біреу ғана өзін сыртқы белгілер түрінде көрсете алады - доминант, ол басқа, рецессивті геннің әрекетін басады.
Егер екі доминант болса, мысалы, қоңыр көздің түсіне жауап беретіндер, онда баланың көзі қоңыр болады, егер екі рецессивті болса, онда ақшыл болады.
Ата-аналары қоңыр көзді, көк көзді бала
Қоңыр көзді ата-аналар, егер екеуінің де геномында көздің ашық көлеңкесі үшін жауап беретін рецессивті гендер болса, көк көзді балаға ие бола алады. Бұл жағдайда жыныс жасушаларының бір бөлігінде доминант пайда болады, ол қоңыр көз түрінде көрінді, ал екінші бөлігінде - рецессивті ген. Егер тұжырымдама кезінде жеңіл көзге арналған гендері бар жасушалар бір-бірімен кездессе, онда баланың көзі жеңіл болады.
Мұндай оқиғаның ықтималдығы шамамен 25% құрайды.
Көбінесе, көгілдір көзді ата-аналардың қоңыр көзді балалары бар жағдайлар. Жоғарыда сипатталған генетиканың жеңілдетілген заңдары тұрғысынан мұны түсіндіру мүмкін емес: доминантты ген нәрестеде қайдан пайда болды, егер ата-анасы көрсетпесе, онда оларда жоқ? Дегенмен, мұндай жағдайлар бар, және генетиктер мұны оңай түсіндіреді.
Шын мәнінде, белгілердің мұрагерлік принциптері көрінгеннен әлдеқайда күрделі. Адамдарда көздің түсіне гендердің бір жұбы емес, көптеген алдыңғы ұрпақтардан қалған гендер араласатын тұтас жиынтық жауап береді. Комбинациялар өте алуан түрлі болуы мүмкін, сондықтан сіз баланың көзінің қандай болатынын ешқашан 100 пайыз болжай алмайсыз. Тіпті ғалымдар мұрагерлік заңдылықтарын әлі де толық түсіне алмайды: хромосомалардың әр түрлі бөліктеріндегі гендер көздің түсіне әсер етуі мүмкін.
